La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) programó para este jueves una reunión con su Comité Asesor de Vacunas y Productos Biológicos Relacionados a fin de discutir la solicitud de autorización de uso de emergencia de la vacuna contra la COVID-19 producida por Pfizer y BioNTech.
La cita se llevará a cabo a las 9:00 a.m. hora peruana, será publica y trasmitida en vivo a través de su página web y de sus plataformas sociales.
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La solicitud a los reguladores de salud de Estados Unidos fue presentada por Pfizer el pasado 20 de noviembre, apenas días después de que reportaran que en sus ensayos clínicos la candidata a vacuna arrojara una efectividad del 95% para impedir contagios del COVID-19.
MIRA: La FDA sobre la vacuna de Pfizer-BioNTech: “tiene un perfil de seguridad favorable”
El martes, los expertos de FDA informaron que la vacuna contra el COVID-19 de los laboratorios Pfizer y BioNTech no presenta riesgos de seguridad que impidan su autorización.
Los datos de seguridad de 38.000 de los participantes en el ensayo clínico, con un seguimiento medio de dos meses después de la segunda dosis, “sugieren un perfil de seguridad favorable, sin identificación de problemas de seguridad específicos que impidan” la autorización, escribieron los expertos.
Cabe recordar que el pasado 2 de diciembre, el Reino Unido se convirtió en el primer país del mundo en aprobar la vacuna contra el coronavirus COVID-19 de Pfizer-BioNTech para su uso.
La campaña de vacunación empezó el martes en el país europeo con la inmunización de una mujer de 90 años.
La vacunación se realiza en cincuenta grandes hospitales de las cuatro regiones que componen el Reino Unido -Inglaterra, Escocia, Gales e Irlanda del Norte-, en lo que el Gobierno denominó el “V-Day” (día de la V o de la vacunación).
Los hospitales están preparados para la difícil logística, ya que esta vacuna requiere un nivel de frío de 70 grados bajo cero.
Las primeras dosis están destinadas a los mayores de 80 años y empleados del sector sanitario y de hogares de ancianos, aunque los residentes en sí tendrán que esperar a que la logística permita el traslado al lugar de la vacuna en los próximos días.
El Reino Unido tiene comprometidas 40 millones de dosis, que permitirán vacunar a 20 millones de personas, pero se espera que pronto los reguladores también den su visto bueno a la vacuna de la Universidad de Oxford y la farmacéutica británica AstraZeneca.
Tras el Reino Unido, Bahréin se convirtió en el segundo país en aprobar la vacuna de Pfizer.
Fuente: EFE/Reuters/AFP
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